江西博恩锐尔生物科技有限公司

江西博恩锐尔生物科技有限公司招聘简章

公司简介：

江西博恩锐尔生物科技有限公司始创于2011年，目前公司成立已有12年，集团总部位在江西南昌，是一家由清华博士和麻省理工团队创建的专注于：高端生物材料开发与生产的高科技企业、清华系上市公司投资的国家高科技技术企业、江西省首批种子独角兽企业。专注于创口修复类生物医用材料、再生医学等高端耗材。专利申请60余项，专利20余项，拥有国内最全的产品线（手术止血材料、手术粘合剂、生物胶、创口修复耗材）每年启动5个三类医疗器械产品开发，处于高速增长阶段，2021年已经完成了近亿元的B+轮融资，预计2025年上市。

岗位介绍：

一、检验员（2名）

4-6K/南昌/大专及以上

需求专业：化学/生物/食品/药学/环境/检验

岗位职责：

1.负责及时、准确完成相关理化检验检测任务；

2.负责所使用仪器的维护保养工作；

3.负责理化组日常管理及安全卫生，设备维护等其他工作。

4.负责参与实验方法的开发及方法学验证；对检测数据进行结果分析;

5.参与公司质量管理体系，逐步熟悉医疗器械相关法律法规，并按体系要求完成记录及归档。

岗位要求:

1、大专及以上学历，食品/生物/化学/药学/环境/检验相关专业；

2、掌握常规理化检验检测技术、理化基础知识，了解GC、HPLC、紫外分光光度计、红外等设备者优先；

3、熟练使用origin、word等基础办公软件、执行能力强者优先;

4、对实验室工作有较好的意愿或兴趣；

5、责任心强、工作积极主动、诚实正直、沉稳细致、吃苦耐劳、良好的学习意识、具备良好的团队合作精神。

二、QA专员（2名）

4-6K/南昌/大专及以上

需求专业：生物/药学/制药

岗位职责：

1、负责生产现场的监控，确保生产过程中的人员、卫生、物料发放、产品贮存、生产工艺、过程控制等环节都按公司现行的体系文件要求得到实施；对现场进行管理、沟通协调及指导。

2、 审核有关记录，决定物料和中间产品的使用。

3、 协助QC进行洁净区的日常环境监测。

4、 产品放行前对批生产记录进行审核（审核内容要包括：配料、称重过程中的复核情况；各生产工序检查记录、清场记录、中间品质量检验结果；偏差处理，成品检验结果），保证放行前批生产记录的完整、正确。

5、 负责质量异常或事故的调查和报告，杜绝重大质量事故的发生，负责不合格品的处理。

6、 协调相关部门，做好客户投诉、退货、不良事件处理等相关工作。

7、 公司及上级安排的其他工作。

岗位要求：

1、生物、医药相关专业，大专及以上学历；

2、熟悉企业体系文件管理，对质量监控过程中出现的异常问题，能果断做出判断和汇报；

3、能熟练运用office 软件，有较好的数据分析能力；

4、有良好的沟通和学习能力，有团队合作精神，有较强的责任心。

三、生产员（3名）

4-6K/南昌/大专及以上

需求专业：机械/设备制造/机电

岗位职责：

1、熟悉岗位的生产工艺要求、工艺参数、设备的性能及操作流程;

2、负责本岗位的设备日常维护及调试;

3、生产过程中发现任何安全隐患及时汇报解决:

4、服从工作安排每天按时按量完成生产任务:

5、生产完成后如实做好生产批记录:

6、编写设备操作SOP。

岗位要求：

1、统招大专及以上学历，能够熟练使用WORD、EXECL、PPT等办公软件；

2、具备一定的文件读、写能力；

3、能书写记录，沟通反馈能力较好；

4、动手能力强，学习能力强。

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福利待遇：

1、法定节假日正常休；

2、生日福利、有团建，健康体检；

3、薪资面议。

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联系方式：

联 系 人：李女士

联系电话：157****5840

联系邮箱：271********qq.com>271********qq.com

联系地址：江西省南昌市南昌县小蓝经济开发区小蓝工业园6栋

1.        负责及时、准确完成相关理化检验检测任务；

2.        负责所使用仪器的维护保养工作；

3.        负责理化组日常管理及安全卫生，设备维护等其他工作。

4.        负责参与实验方法的开发及方法学验证；对检测数据进行结果分析;

5.        参与公司质量管理体系，逐步熟悉医疗器械相关法律法规，并按体系要求完成记录及归档；

1.        大专及以上学历，食品/生物/化学/药学/环境/检验相关专业；

2.        掌握常规理化检验检测技术、理化基础知识，了解GC、HPLC、紫外分光光度计、红外等设备者优先；

3.        熟练使用origin、word等基础办公软件、执行能力强者优先;

4.        对实验室工作有较好的意愿或兴趣；

5.        责任心强、工作积极主动、诚实正直、沉稳细致、吃苦耐劳、良好的学习意识、具备良好的团队合作精神；

备注毕业院校.

1、 负责生产现场的监控，确保生产过程中的人员、卫生、物料发放、产品贮存、生产工艺、过程控制等环节都按公司现行的体系文件要求得到实施；对现场进行管理、沟通协调及指导。

2、 审核有关记录，决定物料和中间产品的使用。

3、 协助QC进行洁净区的日常环境监测。

4、 产品放行前对批生产记录进行审核（审核内容要包括：配料、称重过程中的复核情况；各生产工序检查记录、清场记录、中间品质量检验结果；偏差处理，成品检验结果），保证放行前批生产记录的完整、正确。

5、 负责质量异常或事故的调查和报告，杜绝重大质量事故的发生，负责不合格品的处理。

6、 协调相关部门，做好客户投诉、退货、不良事件处理等相关工作。

7、 公司及上级安排的其他工作。

1、 生物、医药相关专业，大专及以上学历。

2、 熟悉企业体系文件管理，对质量监控过程中出现的异常问题，能果断做出判断和汇报。

3、 能熟练运用office 软件，有较好的数据分析能力。

4、 有良好的沟通和学习能力，有团队合作精神，有较强的责任心，

备注毕业院校

1、熟悉岗位的生产工艺要求、工艺参数、设备的性能及操作流程;

2、负责本岗位的设备日常维护及调试;

3、生产过程中发现任何安全隐患及时汇报解决:

4、服从工作安排每天按时按量完成生产任务:

5、生产完成后如实做好生产批记录:

6、编写设备操作SOP

1、统招大专及以上学历，能够熟练使用WORD、EXECL、PPT等办公软件；

2、具备一定的文件读、写能力；

3、能书写记录，沟通反馈能力较好；

4、动手能力强，学习能力强。

备注毕业院校