1、根据生产部下达的生产计划，按照GMP管理规范组织生产，对生产进度、产品质量、产率负责；

2、协助生产部完善生产体系的产品工艺规程、管理规程及操作规程，确保与生产相关的各种操作规程及产品工艺规程的严格执行，保证生产过程处于受控状态；

3、建立严格可行的车间内部质量管理体系，在车间内部形成自我监督、自我约束的机制；

4、负责车间劳动纪律管理，使车间的日常行为规范符合GMP规范要求；

二、负责控制生产成本

1、负责挖潜增效，降耗节能，堵塞跑、冒、滴、漏，降低生产成本；

三、及时组织处理生产过程中的异常问题，如有重大的质量事故、安全事故等，须及时向主管领导汇报并向有关部门通报；

1、严格执行部门安全条例，对车间人员、设备设施、物料的安全负责；

四、负责制定车间的培训计划

1、监督并检查车间培训计划的实施情况

2、确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训。

五、确保批生产记录及相关辅助记录经过指定人员审核并交送质量

1、确保批生产记录及相关辅助记录经过指定人员审核并交送质量部。

六、负责车间与公司其他部门的协调、沟通；

1、负责车间与公司其他部门的协调、沟通；

任职要求

1、本科及以上学历，3-5年以上 医药生产管理经验者；
2、熟悉医药行业相关法律法规，具有较强的质量和成本意识，能及时有效地发现和解决与生产相关的问题；
3、具有良好的生产计划制定、执行和组织协调管理、应变能力；
4、强烈的责任感，敬业精神和探索精神，创新、沟通能力强；
5、 熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件。

职位福利：五险一金、餐补、带薪年假、定期体检